——《Nature》《Cell》《Science》作者的共同选择
荧光定量PCR是一类高灵敏的实验,要求实验人员操作高度精细化。因此,在进行qPCR实验过程中,我们总是不可避免的会遇到问题:
一、 非实验因素的相关问题
• 实验室qPCR实验项目多,仪器被占用,辛苦配制后的反应体系不知如何处置
• 定量样品多,加样任务繁重,眼花目眩担心加样错误,实验结果不可信
• 上机时间长,上机实验次数受限,实验任务不能按计划定期完成
• 实验室仪器更换新仪器,实验室定量仪器多,定量试剂与仪器不匹配
二、 受实验因素限制的问题
• 低丰度基因定量问题
• 复杂的引物设计与筛选过程、灵敏度、复孔重复性……
112net永利|中国有限公司作为研发qPCR试剂的资深厂家,匠心研发了一款高性能qPCR预混液——Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix,可以一次性解决上述实验烦恼。其中Universal ROX替代了传统ROX,弥补不同仪器平台的光程差,实现了适合所有qPCR仪器。另外,产品采用抗体法修饰,同时配方添加了基因扩增的促进因子,产品的扩增性能大大提升,完美兼容了科研端老师对高性能的需求与工业端企业高效率的要求。
产品特点
全仪器平台通用:预混特定类型参比染料,无需调整ROX浓度
易于示踪:蓝色预混液,观察颜色可直接区分是否加样
强稳定性:室温配制体系,配制后的体系可4℃放置24 h,检测结果无变化
上机快速:兼容常规程序与快速程序,最快46 min完成定量实验
扩增性能好:扩增效率高,特异性好,可检测个位拷贝数基因
产品性能
1、 全平台通用:适用于所有qPCR机型
图1. Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可实现全平台通用。针对不同仪器平台,与T品牌对比,Hieff UNICON® Universal Blue 预混液Ct值起峰更加靠前。以2 µL的质粒10倍梯度稀释液为模板,扩增IL23R基因。
2、灵敏度高:可检测至单拷贝
图2. Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可有效检测7个数量级范围的模板量,扩增效率高,可在宽广的线性范围内获得良好的线性关系。以2 µL的106-100拷贝的质粒为模板,扩增人IL23R基因。
3、检出率和特异性良好:广泛适用于30-70%GC含量的扩增子
图3. Hieff UNICON® Universal Blue预混液广泛适用于30-70%GC含量的扩增子,保证了极高的特异性检出率。以2 µL的293T cDNA为模板,利用Primer5软件设计1000对长度为200 bp扩增子(GC%含量30%-70%)的引物,随机扩增其中的27个扩增子。
4、分辨率高:可精准分辨2倍模板浓度差异
图4. Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可精准区分2倍模板浓度差异。以2 µL的293T cDNA原液的2倍梯度稀释液为模板,扩增GAPDH基因。
5、复孔重复性好:90个复孔
图5. Hieff UNICON® Universal Blue预混液具备良好的重复性,90个复孔的扩增曲线高度重合,Ct值标准偏差<0.2。以1 µL的293T cDNA为模板,扩增GAPDH基因。
6、良好的稳定性:预混液反复冻融50次不影响扩增性能
图6. Hieff UNICON® Universal Blue预混液反复冻融50次,扩增性能无变化。以1 µL的293T cDNA为模板,使用不同冻融次数的预混液,扩增C2orf68基因。
客户反馈
复旦大学附属妇产产科医院
样本来源:小鼠卵巢癌细胞系ID8,HM1
浙江大学
样本来源:小鼠附睾脂肪RNA
中科院植生所
样本来源:拟南芥叶片RNA
翌圣qPCR Mix部分发表高分文献
[1] Yu Q, Liu S, Yu L, et al. RNA demethylation increases the yield and biomass of rice and potato plants in field trials. Nat Biotechnol. 2021. (IF 54.908)
[2] Dong W, Zhu Y, Chang H, et al. An SHR-SCR module specifies legume cortical cell fate to enable nodulation. Nature. 2021. (IF 49.962)
[3] Bi X, Wang K, Yang L, et al. Tracing the genetic footprints of vertebrate landing in non-teleost ray-finned fishes. Cell. 2021. (IF 41.582)
[4] Liu S, Hua Y, Wang J, et al. RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination. Cell. 2021. (IF 41.582)
[5] Lu XY, Shi XJ, Hu A, et al. Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1-USP20-HMGCR axis. Nature. 2020.(IF 49.962)
[6] Liu CX, Li X, Nan F, et al. Structure and Degradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity. Cell. 2019. (IF 41.582)
[7] Han X, Wang R, Zhou Y, et al. Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq. Cell. 2018(IF 41.582)
订购信息
产品名称 | 产品货号 | 规格 |
11184ES03 | 1 mL | |
11184ES08 | 5×1 mL | |
11184ES50 | 10×5 mL | |
11184ES60 | 20×5 mL |
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产品定位 | 产品名称 | 产品货号 |
一步完成gDNA去除与反转录 | 11142ES | |
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高灵敏度Kit (含gDNA去除步骤) | Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus) | 11139ES |
普通型定量预混液 (染料法) | 11201ES | |
11202ES | ||
11203ES | ||
普通型定量预混液(探针法) | 11205ES | |
一步法定量试剂盒(染料法) | 11143ES | |
一步法定量试剂盒(探针法) | 11145ES | |
RNA提取 | 19221ES | |
19231ES | ||
19292ES | ||
实验耗材 | 83551ES | |
83552ES | ||
83554ES | ||
83555ES | ||
83621ES | ||
83601ES | ||
83602ES |