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新品上市|翌圣DNA Marker满足您50bp-15kb的多种需求

DNA Marker是分子量不同的DNA片段的组合,主要用途为DNA 分子凝胶电泳时,与样品共同加入凝胶中进行电泳分离,通过样品条带与DNA Marker对应条带大小及亮度的对比,可以粗略估算样品DNA分子量的大小以及在溶液中的浓度。


目前112net永利|中国有限公司DNA Marker分子量大小范围已经覆盖了从50 bp到15 kb的DNA片段,符合绝大多数实验需求。在艰辛的实验路上,112net永利|中国有限公司DNA marker系列助您一臂之力!

 
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常见问题及原因


01 为什么无DNA条带或条带微弱?

①DNA Marker上样量不够,需加大上样量;
②DNA条带已跑出凝胶;
③DNA条带被示踪染料遮盖;
④凝胶中未加核酸染料。

02 为什么条带会弥散或分离不开?

①DNA有部分降解;
②电泳时电压过低,使DNA条带发生扩散;
③上样量过大,条带变粗,条带间不易分离;
④使用不合适浓度的琼脂糖凝胶;
⑤琼脂糖凝胶质量较差。

03 为什么样品条带与DNA Marker条带相比,出现大小不一致现象?

①DNA的迁移不仅与实际大小有关,也与是否结合有蛋白、离子状态、DNA结构、凝胶等因素有关。核酸的电泳迁移率与DNA/染料的量的比例关系比较重要,当核酸染料量不足时,就会发生迁移率误差较大的情况;

②样品中如果含有较高的盐离子浓度,也会引起较大的迁移误差;

③样品上样量与DNA ladder条带的量相差较大或体积相差较大时,也会引起较大的迁移误差。


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