抑制剂激活剂 信号通路
细胞膜转运/离子通道
蛋白酪氨酸激酶
抗体偶联药物相关
小分子蛋白水解靶向嵌合体
G蛋白偶联受体&G蛋白
免疫/炎症
表观遗传学
细胞周期/DNA损伤
细胞凋亡
细胞自噬
血管生成
蛋白酶/代谢酶
抗感染
内分泌与激素
维生素D相关
其他
Cytochalasin B细胞松弛素B
ENMD-1199(IRC-110160)
Cytochalasin D 细胞松弛素D(NSC-209835/Zygosporin A)
ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl)
SB-743921(SB743921;SB 743921) hydrochloride
SB-743921 (SB743921; SB 743921)是一种选择性结合KSP上ATP结合域的抑制剂，阻断有丝分裂纺锤体的组装，并破坏细胞分离，从而引起细胞周期阻断，并诱导细胞凋亡。SB-743921对多种肿瘤细胞具有抑制作用，如白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和实体瘤等。 目前，SB-743921已处于临床Phase 1/2研究阶段。 【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】SNX-2112
Nocodazole(NSC 238159,R 17934,Oncodazole)诺考达唑
Nocodazole（诺考达唑，又称NSC 238159, R 17934, Oncodazole）是一种抗肿瘤药物，是一种微管聚合的可逆抑制剂，通过干扰微管聚合发挥作用，可以使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。Nocodazole介导的细胞周期阻断同时伴随着细胞凋亡率提高，及p53上调，另外还伴有多能性标记物Nanog和Oct4蛋白表达量降低，而且该降低作用不可逆。Nocodazole对一系列癌症相关的激酶有较高的亲和力，如ABL、c-KIT、BRAF、MEK。在COLO 205癌细胞中，KetoconCYT997(Lexibulin)
CYT997 (Lexibulin)是一种有效的微管聚合抑制剂，对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，抑制细胞生长和增殖，并诱导细胞凋亡，使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性，在临床前肿瘤模型中表现出显著的血管裂解（vascular-disrupting）活性，抑制肿瘤扩大。CYT997与bortezomib联合使用会产生更强的抗肿瘤活性。 目前，CYT997已用于临床Phase 2研究阶段。 【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】GSK923295(GSK 923295,GSK-923295)
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一种特异性、变构性CENP-E驱动蛋白ATPase抑制剂，与ATP和微管（microtubules，MT）非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki值为3.2 nM，选择性高于其他驱动蛋白。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，抑制237种肿瘤细胞和多种移植瘤模型中CENP-E驱动蛋白活性，诱导细胞停滞在有丝分裂期，抑制肿瘤细胞生长。GSK923295与MEK1/2抑制剂联合使用时具有Ispinesib伊斯平斯
Ispinesib（伊斯平斯，又称SB-715992, CK-0238273）是第一个KSP小分子抑制剂，是一种有效的、特异性、变构性抑制剂。Ispinesib 改变KSP与微管蛋白（microtubules）的结合，通过阻止ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，从而抑制KSP的运动。Ispinesib抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡，并导致体内肿瘤衰退。当Ispinesib与genistein联合使用时，具有更强的生长抑制作用和细胞凋亡诱导活性，Ispinesib还可以提高trastuzu
400-6111-883
